Novo Nordisk recibió una carta de advertencia formal de la FDA por no reportar adecuadamente incidentes sospechosos de efectos secundarios causados por sus medicamentos, una violación de la ley federal. En una carta del 5 de marzo, la agencia citó violaciones graves relacionadas con los procedimientos de notificación descubiertas durante una inspección. La FDA expresó preocupaciones sobre el alcance de estas violaciones en toda la cartera de productos de la empresa, incluidos sus populares fármacos GLP-1 como Wegovy y Ozempic. Este es el tercer llamado de atención de la FDA a Novo Nordisk en semanas recientes. Un análisis separado también encontró que Wegovy se asoció con un riesgo casi cinco veces mayor de un trastorno ocular raro en comparación con Ozempic.